Entrevista a Silvia mamá de Mateo
¿Por qué habéis hecho la petición de Ayuda en Change. Org?
Queremos que la gente se entere de qué es la parálisis braquial obstétrica, cómo cambia la vida del niñ@ y de las familias y también denunciar nuestra situación personal tras la lucha judicial en la que estamos inmersos. PBO: Justicia para Mateo
Cuéntanos qué es una PBO y qué tratamiento requiere Mateo
Una parálisis braquial OBSTÉTRICA es un traumatismo que sucede en el momento del parto y que provoca una lesión que incapacita el brazo y a veces, también la mano del bebé al nacer.
¿Cómo es la vida en familia con esta situación y qué renuncias habéis tenido que hacer?
En nuestro caso, Mateo tiene una PBO total, es decir, tiene afectadas todas las raíces de su plexo braquial. Ha sufrido diferentes intervenciones quirúrgicas, rehabilitación diaria, ha necesitado y necesita cuidados continuos que hacen que como madre, mi vida laboral se vea afectada y no pueda trabajar de manera normal como antes de que naciese mi hijo.
Pero esto tendrá un límite; ¿La lesión de Mateo tiene cura?
No, la lesión no tiene cura. Existen intervenciones, como muchas de las que tiene hechas, para que dentro de su día a día ( vestirse, cortar un filete, ducharse…), sea un poco más funcional y se puedan apañar mejor, pero tendrá que vivir siempre con la lesión (PBO) y por ende, con una discapacidad, que en su caso, es de un 45%.
Denunciar por mala praxis
¿Qué acciones legales habéis tomado?
Justo antes de cumplir un año del nacimiento de Mateo, iniciamos una reclamación patrimonial contra el hospital donde nació, ya que creemos a todas luces, que lo ocurrido se podía haber evitado y que no es justo que encima de la lesión, lo económico recaiga también en nuestra familia.
En primera Instancia, no nos dieron la razón, alegando que estas cosas, pueden pasar. En segunda Instancia (TSJE), perdemos de nuevo con condena en costas de 20.000 euros. Y en el Tribunal Supremo no admiten a trámite nuestro recurso y nos condenan a otros 2000 euros.
Si los daños de Mateo están acreditados, ¿Por qué habéis perdido?
Entendemos que la Justicia no es igual para todos si tenemos en cuenta que otros casos exactamente igual o incluso más leves, sí que han sido reconocidos y con indemnizaciones bastante importantes.
Tampoco la Justicia nos ha ofrecido una respuesta a esta pregunta concreta. Sólo sabemos que tenemos el derecho a soportar este daño pero no que es lo que lo causó, ya que no han dado ninguna respuesta a lo sucedido por parte de la Administración.
¿Qué opciones tenéis ahora?
Ahora, el siguiente paso sería el Tribunal Constitucional.
El coste de la PBO
¿Cómo vais a hacer frente al pago de las costas?
Si la cosa no prospera, hemos pensado en llevar a cabo actividades recaudatorias tipo plataforma, actos solidarios…
¿Podéis haceros cargo de este gasto y de los que se deriven del tratamiento?
Llevamos miles de euros gastados entre terapias, viajes para las consultas e intervenciones a Barcelona que está a 1000 km de distancia de Badajoz, lucha judicial etc. Llega un momento que como una familia totalmente normal, ya no se puede llegar a más y la deuda es bastante importante.
¿Qué tratamientos o intervenciones se prevén a corto/medio plazo? ¿Las cubre la seguridad social?
Dentro de unas semanas, Mateo será de nuevo intervenido, será su sexta operación y se la realizará su gran cirujano de referencia y excelente persona, DR Soldado, en Barcelona.
Lo haremos de manera privada ya que aún teniendo derivación en seguridad social , la lista de espera supera el año.
¿Qué pedís?
Lo primero, una justicia igualitaria ante este tema, también, más importancia ante lo que es y lo que conlleva una PBO para cualquier familia a la que le toque lidiar con esta lesión, visibilidad, entendimiento y aceptación del error desde las Administraciones.
Y ahora qué
¿Estáis dispuesto a llegar a Europa?
Estamos dispuestos a llegar a donde sea porque creemos que es de Justicia para Mateo, que tiene una discapacidad causada de por vida, mucho sufrimiento y mucho trabajo por delante sin tener culpa de nada.
¿Qué supone esto para vosotros económica y emocionalmente?
Para nosotros ha supuesto romper una vida normal dentro de lo que es una familia.ir todos los días a un hospital a la rehabilitación, pasar por quirófano infinidad de veces, escayolas, órtesis, ejercicios en casa, salir del cole para acudir a fisioterapia, viajes, horas de sueño, incertidumbre constante, sin que decir de lo económico, que nos limita el día a día hasta el punto de tener una deuda importantísima, sin haberlo imaginado nunca y generada por y para la lesión que padece Mateo desde hace 4 años y medio.
Alguna cosa que añadir Silvia…
Me gustaría dar todo mi cariño a las familias que han pasado y pasan por lo mismo, pero con especial sentimiento, a esas madres que sufrimos esos partos tan duros, esas lesiones también de por vida, algunas físicas , otras emocionales, que nos acompañan siempre y que casi siempre dejamos en un segundo plano porque lo importante son nuestros hij@s. A todas ellas, os entiendo, os apoyo y os deseo que de alguna forma , podamos superar esta herida que nos han causado sin esperarlo y que en muchas ocasiones es tan difícil de llevar.
Nosotras también somos importantes, que no se nos olvide.